【 什麼是遺傳性癌症？ 】

人體細胞的生長、分化、死亡，

都是由染色體上的基因來控制 癌症的發生，

則是這些基因出了問題，導致細胞異常增生，最終形成腫瘤

與癌症相關的基因可分為：

1.致癌基因：例如費城染色體造成的慢性骨髓性白血病

2.腫瘤抑制基因：如著名的 p53 基因，一旦失去功能，身體將無法抑制細胞增生

每個人身上的基因皆來自雙親，若父母攜帶異常基因，下一代就可能繼承此「遺傳性癌症體質」，進而大幅增加罹癌風險，甚至發病年齡更早。

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『基因檢測有幫助嗎？』

人體內約有兩萬個基因，其中約300個與癌症相關。

研究指出，5%至15%的癌症屬於遺傳性癌症，這比例隨基因定序技術進步可能上升至30%

基因檢測的四大用途：

1.遺傳風險評估：如檢測 BRCA1/2 基因突變

2.診斷與治療輔助：了解致病基因有助於診斷與預後

3.藥物選擇依據：協助醫師制定精準治療方案

4.治療後追蹤：觀察基因變異是否已消失

- 誰應該接受遺傳性癌症基因諮詢？

✔ 癌症發病年齡明顯早於平均

✔ 家族中多人／多代罹癌

✔ 個人有兩種以上原位癌

✔ 家族中有罕見癌症（如男性乳癌）